Eva, 5 ani, nu merge sau nu mănâncă singură. Speranța vine de la medicii turci

Eva, o fetiță de cinci ani și jumătate, învață să meargă și să vorbească. Diagnosticele ar putea veni din Turcia

La cinci ani și jumătate, Eva încă învață lucruri pe care alți copii le fac fără să se gândească: să pășească, să vorbească, să mănânce singură. Fetița suferă de epilepsie, tetrapareză spastică și multiple alte afecțiuni, potrivit informațiilor furnizate de familia sa.

Ani la rând, mama și bunica Evei au căutat răspunsuri în spitalele din România, fără a primi un diagnostic clar. Situația s-a schimbat parțial în urmă cu trei luni, când Eva a ajuns la un Spital Universitar din Istanbul. Acolo, cazul ei a fost analizat pentru prima dată de mai multe specialități în același loc: neurologie, gastroenterologie și nefrologie.

Bunica fetiței, Maria Cotu, descrie dificultățile cu care se confruntă zi de zi: „Are tetrapareză spastică, are probleme cu digestia, cu constipația cronică, are probleme renale. (…) Când îi dau să mănânce, mi-e frică parcă să nu cumva să mi se înec.”

Crizele epileptice au apărut devreme, însă diagnosticul a venit abia după doi ani. „Numai după doi ani de zile am știut că ea are epilepsie. (…) Și nu mi-o zis nimeni”, povestește bunica. Ulterior au apărut probleme digestive, infecții urinare repetate și diagnosticul de vezică neurogenă.

Eva este crescută de mama ei, Paula, și de bunica Maria. Fiecare zi a familiei este organizată în jurul micuței. „Vezi alți copii care merg în picioare, știu de toate la vârsta lor, și ea este așa, mi-e foarte greu să o văd. Și am noroc cu mama, că mă ajută foarte mult”, mai spune Maria Cotu.

Tratamentul primit la Istanbul a adus primele schimbări: problemele digestive s-au ameliorat, iar crizele epileptice s-au rărit. Cu toate acestea, familia trebuie să se întoarcă în Turcia pentru investigații suplimentare. „Mai avem nevoie de investigațiile necesare pentru a le pune cap la cap toate, la un loc, ca să-i dea un diagnostic clar”, explică mama Evei, Paula Cotu.

Pentru familie, un diagnostic clar înseamnă mai mult decât un răspuns pe hârtie – înseamnă să știe ce pot face pentru Eva în continuare. „Mi-aș dori din tot sufletul meu să o văd pășind și vorbind”, spune bunica. „Mesajul meu este să mă ajutați, vă rog frumos, din tot sufletul meu, să-mi văd fetița bine”, este rugămintea Paulei Cotu.

Familia speră să afle cât poate recupera copila și ce tratament i-ar putea oferi o viață mai ușoară. Cei care doresc să o ajute pe Eva pot dona 2 Euro printr-un SMS la numărul 8848, număr fără recurență, prin plată cu cardul sau prin transfer bancar în conturile Fundației Mereu Aproape.